Учени откриха рядко и смъртоносно заболяване, покосяващо само мъжете

Учени са открили ново инфекциозно завоболяване. Сидромът, наречен VEXAS, е рядък и в много от случаите - смъртоносен. Досега заболяването е убило 40% от пациентите, за които се знае, че са страдали от него. Това сочат данните от проучване, публикувано в медицински журнал по-рано тази седмица.

Симптомите на заболяването включват треска, тромби, възмание на белодробната тъкан, хрущяли и кръвоносни съдове. При възпаление на последните могат да бъдат засегнати жизненоважни органи.

"Тези пациенти са наистина болни. Те не реагират на нито едно лечение - от големи дози стероиди, до химиотерапия", заяви д-р Дан Кастнър, който е един от авторите на статията. Много от тях са прекарали години, обикаляйки по лекари. Това е изключително напрягащо за самите тях и ужасяващо за семействата им, смята още той.

Учените са идентифицирали новата болест, като са наблюдавали симптомите ѝ. След това сравнили структурата на гените на неговите носители. Причина за състоянието, според тях, е мутация на гена, който се намира в Х-хромозомата. В рамките на изследването мутации са били открити сред 25 мъже, а към края на проучването –у още 25. Според специалистите броят на заболелите може да е значително по-висок.

Засега синдромът е открит само при мъже. Той не се проявява, докато те не достигнат зряла възраст.