
Британското правителство направи първа важна стъпка за пускане на ваксината AstraZeneca, съобщава CNN.
Тя ще бъде оценка от британския здравен регулаторен орган. Британско-шведският производител на лекарства разработва ваксината съвместно с Оксфордския университет.
Ако получи регулаторно одобрение, Великобритания ще бъде една от първите страни в света, която ще получи ваксината от производителя.
AstraZeneca очаква да има до 4 милиона дози, готови за Великобритания до края на годината и още с още 40 милиона до края на март.
Новината пристигна в критичен момент за компанията, която търпи много критики, че ваксината, която се разработва не е ефективна и има странични ефекти.
В понеделник AstraZeneca обяви, че нейната ваксина е показала средна ефективност от 70% при мащабни проучвания.
При проучване на първа група от 2741 участници ваксината е повлияла успешно на 90%, но при втората група от 8895 процентът е бил само 62%. Затова и от компанията обявиха, че ефективността е средно около 70%.
Но някои учени попитаха защо компанията ще докладва за обобщен резултат от две различни проучвания, тъй като се отклонява от стандартните отчети за клиничните изпитвания.
И в дните след съобщението на AstraZeneca се появи друг момент на объркване: грешка в лабораторията беше причината някои доброволци да получат по-малка доза.
Впоследствие се разбра, че първата група е мила по-млада и не е било никой над 55 години.
Това може потенциално да повлияе на силата на констатациите на AstraZeneca, като се има предвид, че младите хора обикновено предизвикват по-силен имунен отговор на ваксини.
„Безопасността на обществеността винаги ще бъде на първо място. Нашата роля е да работим по най-високите стандарти и безопасността е нашата дума за наблюдение “, заяви д-р Джун Рейн, която е изпълнителен директор на Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти във Великобритания.
- 19:00 "Маршът на свободата" набира сила, още организации подкрепиха заведенията и протеста им
- 08:00 Гората около "Лаута Гардън" се превърна в бунище
- 20:00 Как COVID-19 удари България - говори икономистът Георги Стоев ЧАСТ 1
- 20:00 Как Пловдив ще се развива през 2021? - говори икономистът Георги Стоев
Напишете коментар
Вашите коментари през Trafficnews.bgjust for the record 09:28, 01.12.2020
Средната продължителност за FDA да узакони едно лекарство за масова употреба на пазара в Щатите е между 3 и 12 години. Pfizer и Moderna получиха това право за около два (2) месеца. Трябва да си абсолютен безмозъчен дрон за да си инжектираш това. Сега само си помислете колко оФци по света доброволно ще протегнат ръка за инжекцийка?