Родители на дете с автоимунно заболяване алармират, че то е лишено от месечна помощ заради сгрешено решение на ТЕЛК

Синът на Петя Станчева е на 12 години. Диагностициран с рядко автоимунно заболяване. Синдромът на ПФАПА, които се изразява в чести кризи с опасно висока температура.

„При нас достига до 40,8 градуса. Това нещо продължава на всеки 3-4 часа между 2 и 10 дни“, обясни Петя Станчева, майка на Михаил.

През 2017 г. получава ТЕЛК с 84% степен на увреждане с чужда помощ. В документите е отчетено и второто му по-леко заболяване. От май досега момчето е в постоянни кризи.

„Засега сме намерили някакви лекове, които допринасят затова да не е толкова тежко, но това не го спират, то си продължава“, каза 12-годишният Михаил.

Преди месец се явяват на преосвидетелстване. Въпреки че няма промяна в състоянието му, този път комисията вписва основното му заболяване като придружаващо. Така степента на увреждане пада на 20%. Така Михаил остава без полагащите му се средства и без безплатни прегледи. Родителите подават жалба до НЕЛК.

„Това нещо ме обезвери много. Неговото състояние в момента е много влошено и се налага да правим нови изследвания, които са

Не успяхме да се свържем с комисията, издала ТЕЛК-а. От здравното министерство заявиха, че НЕЛК трябва да се произнесе до 3 месеца.  А Петя и Михаил са категорични, че са готови да търсят правата си и в съда, предаде БТВ.