Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри поставянето на бустерна доза от ваксината на „Янсен“ за хора над 18 години два месеца след първата ваксинация срещу коронавирус. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС. "Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.

ЕМА отбеляза още, че ваксината на „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини на "Пфайзер" и "Модерна".