Жизненоважно лекарство за деца с епилепсия липсва в аптеките в цялата страна. За проблема сигнализира Ирина Бойкова Инджова, майка на дете с ДЦП и епилепсия.

„От два-три месеца Depakin сироп трудно се намира в аптеките, а сега напълно липсва”, обясни пред TrafficNews жената.

Depakin е утвърдено лекарство за контрол на епилептични пристъпи при деца с тежки неврологични заболявания. Внезапното му изчезване от аптечната мрежа обаче притесни семействата.

„В момента синът ми приема Convolex сироп, който съдържа същата активна съставка – валпроат. Ако не приема медикамента, съществува реален риск от припадъци и влошаване на здравословното му състояние, което може да бъде опасно за живота му“, обяснява майката.

Оказва се, че липсата няма да е временна. Според информация от Изпълнителна агенция по лекарствата, производителят е спрял разпространението на Depakin в България от 1 юли по маркетингови причини. Тоест, лекарството изобщо няма да се доставя у нас.  

Родителите обаче не са били официално уведомени за това. Невролози също са били поставени в ситуация да обясняват на семействата, че трябва временно да заменят медикамента, без да знаят, че липсата е постоянна.