Американският фарма гигант  Merck обяви с официално съобщение, че е подала заявка за разрешение за спешна употреба в САЩ на хапчето си за лечение на боледуващите от лека до умерена форма на COVID-19, предаде Ройтерс.

Ако медикаментът получи одобрение, той ще стане първото перорално антивирусно лекарство срещу COVID-19.

При одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA), хапчето може да промени изцяло лечението на вируса, тъй като то може да бъде приемано в домашни условия

Лекарството, което носи името молнупиравир и е разработено в партньорство с Ridgeback Biotherapeutics, намалява с 50% риска от хоспитализация или смърт с 50% при пациентите с леки или умерени случаи на заболяването, стана ясно от изследване, публикувано по-рано този месец.

Данните от изследването предизвикаха голям интерес в международен мащаб, като редица страни, сред които Малайзия, Южна Корея и Сингапур, се наредиха на опашка за подписване на сделка с Merck.

Съществуващите досега лекарства, като ремдесивир на Gilead Sciences и стероидният заместител дексаметазон, обикновено се дават на пациенти, след като те вече са хоспитализирани. Лекарствата с моноклонални антитела на Regeneron Pharmaceuticals и Eli Lilly имат ограничена употреба заради трудното им поставяне.