Тази сутрин в Румъния най-накрая започна лечението на 9-годишния Стефан, който страда от тежка форма на спинална мускулна атрoфия.
Детето беше одобрено за лечение в Румъния с медикамент, който нашата каса все още не реимбурсира, пише БТВ.
Той постъпи в румънската болница декември, беше хоспитализиран, но после изписан от болницата заради липса на средства.
Очакваше се вчера да бъде поставен медикаментът на момчето, но се оказа, че е забавено плащането от Фонда за лечение на деца у нас.
Средствата в крайна сметка са преведени и на Стефко ще бъде поставена първата доза днес.
Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев, баща на момчето.
Още от категорията
Предлагат поскъпване на цигарите със 70-80 стотинки на година