
Почти 2 000 лв. е сумата, която пловдивчани събраха за два дни в помощ на петгодишната Бориса. Детето се бори муковисцидоза и се нуждае от 290 000 долара за лечението си. За да подадат ръка на момичето, жители на Пловдив организираха базар, който се проведе през изминалия уикенд пред сградата на Община Пловдив. В продължение на два дни жители и гости на града можеха да закупят ръчно изработени сувенири, мартеници, книги, играчки и всякакви предмети, предоставени от дарители за базара. Сумата, събрана от продажбите, ще бъде преведена по сметката на момичето.
Както вече ви разказахме, Бориса е родена със запушване в тънкото черъвце, в следствие на рядка генетична болест муковисцидоза. Още като бебе бива подложена на 5 операции (последната траеща 7 часа), в следствие на които чревният пасаж е възстановен. Детенцето се нуждае от скъпо струващи висококалорични храни, витамини и лекарства, които се закупуват от чужбина, защото ги няма в страната.
Бориса се бори с диагнозата от няколко години и ще бъде на скъпо антибиотично лечение през целия си живот. Хранителните добавки, които са и нужни, не се поемат от Здравната каса.
"Ходихме да търсим помощ от държавни фондове, но засега не срещаме подкрепа, въпреки огромния брой епикризи, операции и платежни фактури. Лечението на Бориса в момента се води в Мюнхен в клиника по муковисцидоза. Въпреки състоянието и, от "Фонд за лечение на деца" на два пъти ни отказват и лечението се поема от вас дарителите", споделят близките на Бориса.
В Европа 1 на 3500 души стада от муковисцидоза. А България е сред страните с най-ниска продължителност на живот на пациенти с генетичното заболяване, известно като кистична фиброза. Има доста мутации, някои известни, други неизвестни, а в България още по-малко популярни. В много от случаите се стига до необходимост от трансплантация на бял дроб.
Надеждата на семейството е геннозаместваща терапия, която в момента се разработва за нейната мутация. Стойността на лечението ще бъде около 290 000$.
Можете да дарите средства за лечението на Бориса и чрез откритата банкова сметка:
ДСК БАНК: BG56STSA93000023296154
BIC: STSABGSF
Борислав Янков
PAY PALL: mitkova88@gmail.com титуляр Румяна Валентинова Миткова
Още от категорията

Петима остават в ареста след протеста на „Възраждане

Първата българска църква в Лондон отваря врати
