Компанията "АстраЗенека" публикува офиицално становище, след като няколко страни от Европейския съюз включително България и Австрия спряха ваксинацията с препарата. Припомняме, че се очаква решение на европейския регулационен орган за качеството на ваксината. Ако всичко е наред ваксинацията ще продължи

От централата на "Астра Зенека" излязоха с изявление за безопасността на ваксината. Анализ на  данни за безопасност, на компанията, направен въз основа на приложени над 17 милиона дози от ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения.

Всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население, заявяват от компанията. 

В изявлението се казва още, че в клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения, предава БНТ. Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава и "АстраЗенека" има ангажимента да споделя тази информация незабавно, категорични са от компанията.

Обръщаме внимание също така, че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март), допълват от "Астра Зенека".